МЛАДШИ СПЕЦИАЛИСТ РЕГУЛАТОРНА ДЕЙНОС- София

Gi Group e водеща международна компания, предлагаща решения за развитие на пазара на труда. В световен мащаб групата работи в областта на временната и постоянна заетост, подбор на персонал и редица други консултантски дейности за управление на човешките ресурси. Gi Group има близо 2500 служители в 40 държави, на територията на четири континента - Европа, Азия, Африка и Америка.

Нашият партньор е Органон - холандска фармацевтична компания, която е единствената глобална компания фокусирана върху женското здраве, предлагащи лекарствени продукти за репродуктивна медицина , контрацепция и психиатрия. Тяхната мисията е грижата за здравето на жената през целия й живот, така че тя да може да се грижи за себе си и своите семейство.

В тази връзка ние търсим: Младши специалист Регулаторна дейност - Платен стаж

* Позицията е подходяща за хора без опит или с малък опит. Стажантската програма, ще продължи за период от 1 год., след което има възможност за сключване на постоянен договор.

Подходящит кандидат е:
Млад, мотивиран и амбициозен ;
Знае какво професионално развитие иска и е устремен да го постигне;
Не се страхува да поема отговорности и да учи нови неща;
Учи, завършва или е скоро завършил Медицина; Фармация; Биология или Химия;
Владее Английски език на високо ниво;
Динамичен и любопитен.
Нашето предложение:
Вълнуващо въведение в областта на здравеопазването, природните науки и
високотехнологичните материали;
Плавно и постепенно обучение и повишаване на отговорностите пропорционално;
Възможност, да станете част от компания с изключителни традиции и бъдеще;
Възможност за развитие и придобиване на безценен опит.
Стажът е платен. Вие ще получите признание в работата - мотивиращо възнаграждение и социален пакет.
Работно време от 09:00 до 18:00 ч. с възможност за работа от вкъщи 3 дни и удобва локацияя в центъра на гр. София.

Вашите основни отговорности:
Подготвяне на съответната документация и комуникация с институции във връзка с регулаторна дейност и лекарствена безопастност;
Отговаря за сигнали свързани с нежелани реакции във вътрешен софтуер;
Извършване на проверки на качеството на документацията от клиничните изпитвания преди подаване на EC и RA съгласно местните изисквания;
Сътрудници с колеги, за да гарантира спазването на местните закони и разпоредби;
Пподпомагане на колеги и коригиране на графици, така че да няма пропуски в докладването на нежелани събития и надзора на безопасността на лекарствата.

Само одобрените по документи кандидати ще бъдат поканени на интервю.

Всички данни, предоставени от Вас, са защитени по смисъла на ЗЗЛД и ще бъдат използвани единствено за целите на настоящия подбор.

Джи Ай Груп ЕООД е лицензиран посредник за подбор на персонал /лиценз № 2348/18.09.2017, безсрочен./